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Guide de l'usager pour la constitution des Dossiers des Ressources Humaines.Cameroun.2023
Il est question ici d'aider l'usager à s'informer sur la composition de ses dossiers de carriere
National Epidemiological Surveillance Data Management Guide.Cameroon.2024
This guide will serve as a reference document for stakeholders at all levels for optimal management of epidemiological surveillance data in routine and emergencies. The second chapter covers the general aspects of data management, i.e. data governance and the components of data management, in particular data collection, data transmission circuit, analysis, archiving, quality and use. The third chapter addresses these components according to certain scopes, as presented later in the document. This guide also includes Standard Operating Procedures for the optimal implementation of data management activities.
Guide national de gestion des données de surveillance épidémiologique.Cameroun.2024
Le présent guide servira de document de référence aux acteurs à tous les niveaux pour une gestion optimale des données de surveillance épidémiologique en routine et en situation d’urgence. Dans son deuxième chapitre, il couvre les généralités concernant la gestion des données, à savoir la gouvernance des données ainsi que les composantes de la gestion des données notamment la collecte, le circuit de transmission des données, l’analyse, l’archivage, la qualité et l’exploitation des données. Le troisième chapitre adresse ces composantes selon certaines portées tel que présenté plus bas dans le document. Ce guide comporte également des Procédures Opérationnelles Standards pour…
Guide de variation des autorisations de mise sur le marché des produits pharmaceutiques.Cameroun.2023
Le présent guide est un outil d’évaluation et un référentiel d’exigences administratives et techniques à l’endroit de tout requérant lors de la soumission d’un dossier de variation. Par ailleurs, il vise à renforcer et à enrichir l’examen de dossiers de variations des produits pharmaceutiques au Cameroun et s’inspire des normes internationales et Communautaires. Il met en lumière la multiplicité des variations auxquelles sont soumis les produits pharmaceutiques tout en énonçant dans la spécificité de chacune d’elles, leur classification, les conditions à remplir et la documentation exigée pour leur prise en compte.