TRREE
TRREE signifie Training and Resources in Research Ethics Evaluation.
Le TRREE est dirigé par un consortium de personnes intéressées des pays du Nord et du Sud. Il vise à fournir une formation de base, tout en développant les capacités, sur l’éthique de la recherche en santé impliquant les humains afin que la recherche réponde aux plus hauts standards d’éthique et favorise le bien-être des participants. TRREE atteint cet objectif principalement en développant un programme de formation avec des collaborateurs locaux. Au début, le TRREE s’est principalement concentré, mais pas exclusivement, sur les besoins des pays africains.
TRREE offre un accès gratuit à :
- e-Learning : un programme d’apprentissage à distance et une certification en évaluation de l’éthique de la recherche
- e-Resources : un site web participatif avec des ressources réglementaires et politiques internationales, régionales et nationales
Le matériel pédagogique de TRREE est actuellement disponible en anglais [EN], français [FR], allemand [DE] et portugais [PT].
Le programme d’apprentissage en ligne repose sur des principes et réglementations éthiques reconnus internationalement. Il intègre les questions locales et les perspectives des pays à revenu faible et intermédiaire, notamment des pays africains, qui concernent tous ceux qui doivent assurer la protection des participants à la recherche et qui promeuvent les normes éthiques les plus élevées.
Le développement continu de ce programme favorise le co-apprentissage, la collaboration et le renforcement des capacités entre partenaires.
Lien vers la plateforme TRREE : https://elearning.trree.org/


DATA 2 POLICY
Les investissements dans la collecte de données et les systèmes d’information en santé dans les pays à revenu faible et intermédiaire ont considérablement augmenté les données disponibles pour orienter l’élaboration des politiques. Mais transformer ces données en preuves exploitables nécessite une capacité organisationnelle à l’analyse des politiques. En renforçant la capacité du personnel et les systèmes reliant les données aux politiques, les agences gouvernementales de santé peuvent mieux utiliser les preuves pour améliorer la santé des populations, traiter les inégalités et fixer des priorités en accord avec l’évolution du fardeau des maladies.
Le programme Data to Policy (D2P), développé par Vital Strategies et les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis, vise à combler le fossé entre les politiques données et les données grâce à une formation en équipe et au mentorat des professionnels des politiques de santé. Les participants D2P développent des notes de politique et des recommandations fondées sur des données qui répondent aux priorités de santé gouvernementales. Le programme transmet des compétences analytiques – notamment l’analyse des causes profondes et les évaluations d’impact sur la santé et l’économie, ainsi que des techniques de communication avec les parties prenantes à l’aide des données.
Après avoir participé au programme D2P, les participants pourront :
- Utiliser les données et les preuves pour analyser un problème de santé
- Identifier les options politiques qui traitent les causes profondes du problème
- Utiliser l’analyse des parties prenantes, l’évaluation de l’impact sur la santé et les méthodes d’évaluation économique pour évaluer la rentabilité et la faisabilité des options politiques
- Communiquer de manière persuasive les recommandations politiques aux parties prenantes et aux décideurs
Au niveau organisationnel, le programme aboutit à :
- Un ensemble de recommandations politiques basées sur les données dans les domaines prioritaires
- Le personnel gouvernemental doté de compétences et d’une boîte à outils pratiques pour mener des analyses de politiques
- Systèmes renforcés pour l’utilisation des données et des preuves
- Formation institutionnalisée et développement des capacités par la formation de formateurs
Le programme D2P a été mis en œuvre en collaboration avec des gouvernements de 20 pays d’Asie, d’Afrique et d’Amérique latine, et a soutenu l’élaboration de plus de 170 recommandations politiques fondées sur des données
Lien vers la plateforme : https://www.d4hdataimpact.org/data-to-policy


La connaissance au service de la santé publique
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