RENFORCEMENT DU SYSTEME SANTE
Filtres
Résultats
Manuel SOP gestion des produits pharmaceutiques.Cameroun.2024
Pour encadrer la gestion et l'utilisation des produits pharmaceutiques, le Manuel de Procédures Opérationnelles Standards (POS) a été élaboré en 2014. Sa faible diffusion a conduit à l'utilisation d'une pléthore d'outils, parfois incohérents. Ce qui a engendré entre autres les ruptures de stocks, des quantification peu efficaces avec des faiblesses notoires dans le circuit d'informations logistiques. Lors de sa révision en 2023, de nouvelles procédures ont été ajoutées en rapport avec la surveillance des niveaux de stock et la notification des évènements indésirables.
Bulletin Epidémiologique MAPE annuel.Région Centre.Cameroun.2024
FAITS SAILLANTS : Épidémies enregistrées : o Rougeole dans 9 DS o Choléra à Djoungolo et Soa o Fièvre Jaune à Bafia, Sa’a et Yoko o Dengue à Efoulan o Mpox à Ndikiniméki o COVID-19 à Mbalmayo et Nkolndongo • Epidémie suspecte de coqueluche dans 06 DS dans la région du Centre
Premières journées scientifiques du programme palu.Yaoundé.2025
L'objectif principal de cette première édition des journées scientifiques du Programme National de Lutte contre le Paludisme (PNLP) qui auront lieu du 15 au 17 décembre 2025 au Palais des Congrès de Yaoundé, est d'accroître la visibilité au niveau pays de la recherche en matière de lutte contre le paludisme, de mettre en place des plateformes d'information, de réflexion, d'échanges et de formulation de recommandations afin d'optimiser les interventions de lutte contre le paludisme. Elles viseront à partager les avancées en matière de recherche et améliorer la communication des résultats, renforçant ainsi la collaboration entre chercheurs, politiques et acteurs de…
Manuel organisation du systeme national des vigilances.Cameroun.2023
La pharmacovigilance a pour objet la surveillance des médicaments et la prévention du risque d’effet indésirable résultant de leur utilisation ; elle constitue une garantie qui s’exerce tout au long de la vie d’un médicament.
Guide de variation des autorisations de mise sur le marché des produits pharmaceutiques.Cameroun.2023
Le présent guide est un outil d’évaluation et un référentiel d’exigences administratives et techniques à l’endroit de tout requérant lors de la soumission d’un dossier de variation. Par ailleurs, il vise à renforcer et à enrichir l’examen de dossiers de variations des produits pharmaceutiques au Cameroun et s’inspire des normes internationales et Communautaires. Il met en lumière la multiplicité des variations auxquelles sont soumis les produits pharmaceutiques tout en énonçant dans la spécificité de chacune d’elles, leur classification, les conditions à remplir et la documentation exigée pour leur prise en compte.